Estos días se habla mucho de la endometriosis. Pero como suele acontecer, no se comentan algunos aspectos que pueden ser importantes como los que tienen que ver con los factores ambientales que pueden tener un importante peso en la enfermedad. Sugiero ,por tanto, la lectura de estudios científicos como éste:
http://humrep.oxfordjournals.org/cgi/reprint/20/1/279
Lo que demuestra este artículo es la asociación entre unos tóxicos industriales, en concreto los PCBs (policlorobifenilos) casi omnipresentes en los cuerpos de los occidentales y la endometriosis.
Obviamente existen más sustancias que pueden tener efectos semejantes. Y es probable que estas cosas debieran ser tenidas en cuenta de cara a la prevención de una enfermedad que afecta a tantas mujeres y que muchas veces viene de la mano con problemas como la infertilidad.
PUEDE ENCONTRASE UNA INFORMACIÓN MÁS COMPLETA SOBRE ENDOMETRIOSIS Y TÓXICOS AQUÍ: ENDOMETRIOSIS Y TÓXICOS
He escuchado pocas posibles causas de la endometriosis, enfermedad que por cierto padezco a mis 21 años y que me deja en duda de si podré convertirme en madre , una de las tantas explicaciones que me dió el médico fue que, ese tejido se fue acumulando desde mi primer día de mestruación y ahora enterarme de esto es totalmente sorpresivo bueno para nadie es novedad que la contaminación ambiental esta destruyendo al mundo.
Lima- Callao – Perú
Querida amiga, lo básico que hay que comprender es que todo en nuestro cuerpo funciona por un delicado equilibrio químico ,donde a veces muy pequeñas cantidades de una hormona u otra, generan importantes efectos. Así que si entran en nuestros organismos una serie de contaminantes que nuestro cuerpo confunde con las hormonas naturales los desbarajustes pueden ser muchos y muy variados. Puede ser la endometriosis o pueden ser los más diversos problemas. Muchas veces, las alteraciones se producen ya desde el desarrollo embrionario y continúan dándose a lo largo de la vida del individuo. En cualquier caso nunca es tarde para adoptar algunas medidas que tiendan a minimizar nuestras exposición a una serie de sustancias contaminantes , como las que tienen efectos de perturbación hormonal. Por eso sería importante que se concienciase a la gente acerca de estas cosas. Lamentablemente apenas se hace.
Un abrazo
Carlos
Carlos me entere q tengo endometriosis desde el 2003, he perdido medio ovario derecho y hace 6 meses me sacaron todo el izquierdo,
Trabaje desde el año 1990 hasta el año 2008 en una escuela rural donde a 200 mts habia una recicladora de basura. Alli eramos alrededor de 8 maestras con la misma enfermedad. sOY MADRE DEL CORAZÓN no puedo tener hijos biológicos.
Aquí en Argentina nadie se preocupa por esta enfermedad todos los tratamientos son pagos.Mi nombre es ALEJANDRA LUCERO soy de BUENOS AIRES REPÚBLICA ARGENTINA
Querida amiga, no sabes hasta que punto lamento lo que está sucediendo con tanta gente que, a lo largo y ancho del mundo sufre a consecuencia de la falta de prevención de una serie de enfermedades. Enfermedades que como la que padecéis, se presentan como algo de causa más o menos «desconocida» o cuando menos oscura pero que, curiosamente tienen ahora una incidencia que antes no tenían, cuando no había en el mundo una serie de cosas. Son enfermedades que crecen y crecen en prevalencia, mientras el estamento médico, con pocas excepciones, se centra únicamente en «diagnosticarlas» y en «tratarlas». Pero casi nunca en lo más importante: PREVENIRLAS. Si lees algunos otros de los artículos de este blog, verás que lo mismo pasa con el cáncer, con las alergias, el asma, las enfermedades auto-inmunes, la diabetes, el Parkinson,… Todo a pesar de que cada vez más estudios científicos apuntan hacia una serie de causas. Causas que algunos no quieren ver, ya que hacerlo implica enfrentarse a intereses económicos. Yo pienso sin embargo, amiga, que primero son las personas y después lo intereses económicos. No me gustan algunos médicos que se llevan muy bien con la industria químico-farmacéutica y que se conforman con vivir del negocio de tratar enfermos. Mis amigos son los médicos, que cada vez hay más, que creen que la prioridad es prevenir. Prevenir, por ejemplo, la exposición a sustancias contaminantes que se sabe que tienen efectos sobre la salud. No sé si pertenecerás a alguna asociación de afectadas, pero si perteneces te hago un llamamiento para que no consintáis que vuestra asociación sea manipulada e instrumentalizada por quienes viven de los enfermos y no de que sea cada vez menor el número de los que enfermen. La prioridad ha de ser prevenir. Es mucho lo que está en juego. Algo tan sagrado como que las mujeres puedan estar sanas, sin sufrir innecesariamente y ,si quieren, puedan concebir hijos. No os conforméis sólo con los que quieren que las asociaciones de enfermos se dediquen a que la gente «conviva» con las enfermedades. Si se hace así cada vez habrá más gente enferma, más sufrimiento. Además, no sólo crecerá el número de enfermas sino que se cerrará una puerta también a la mejoría de las que ya tienen la enfermedad, al dejar que lo que causó la enfermedad siga actuando y siga haciéndola agravarse. La prevención es el mejor tratamiento.
Solo quería dar un poco de esperanza entre tanta oscuridad a todas aquellas mujeres, que como yo, padecen endometriosis. Ante todo deciros que solo me queda el ovario derecho y además con dos quistes endometriosos, pero después de someterme a dos fecundaciones in vitro, estoy embarazada de mis mellizos, así que no «cerraros» a la maternidad porque podemos ser madres lo que pasa es que el camino tiene más piedras, y si no lo conseguimos de manera biológica, podemos ser «mamis del corazón» como nuestra compañera Alejandra, que seguro es la mejor mamá del mundo. ¡¡¡Mil besos y nunca dejad de soñar!!!
Bea María.
Primero Felicidades Carlos por tu Articulo, no se como llego a mi correo, pero la agradesco haberlo recibido. Yo tmb, quiero compartirles mi caso. A mi a los 14 años me detectaron la endometriosis, ahora en julio cumplo los 29. A mis 14 me quitaron mi ovario derecho y asi sucesivamente me han limpiado mi ovario izquierdo. Cabe mencionar que llevo 11 cirugías y me he sometiado a infinidad de tratamientos. Por cierto yo tmb tuve 2 invitro y nada, mas inducciones de ovulacion y hasta remedios de herbolaria sin resultados. Pero en el «06 despues de haberlo dado por perdido todo Me embarazé, y conste que no tuve ya tratamiento de fertilizacion. Ahora mi hija Victoria tiene 2 años 3 meses y es mi ilusion y motor para vivir y seguir adelante. En este diciembre pasado, volvi a mi 11va cirugia ni mas ni menos que un tumor de 1.800 kg, en enero comenze con el Zoladex y pues no he tenido mejoria, en 3 semanas mas me hacen la histerectomia pues sali positiva en el CA125, asi que ahora a dar pelea y ganar la batalla. Solo recuerden que la hoja no se mueve sin la voluntad de Dios, y que siempre hay una esperanza, pero siempre debemos ser positivas y estar dispuestas a GANAR:
hola q tal,yo no se si sera por la contaminacion,pero yo se que tengo endometriosis.En el 2006 me operaron por un quiste en el ovario en el que me hicieron una oforectomia,pero a los 4 dias me intervinieron por hemorragea interna,los resultados es que tengo una enfermedad cronica bastante dolorosa,que he tenido que saber de mi enfermedad por internet y todo lo que se de ella es por mi propio interes.Llevo 3 años sufriendo fuertes dolores diarios incluso con la regla,hace unos meses me hicieron una laparoscopia y tengo aderencias intestinales,en el colon y parcialmente tabicada la pelvis,estoy en la unidad del dolor,pero todavia con muchisimos dolores,el cirujano me dice que me opere cuando entre por urgencias con una abtruccion intestinal,eso es lo qu el se cree,que me voy a operar de esa manera,bueno que mas contaros,la unica esperanza que tengo esque algun dia haya algun remedio,no para mi pq no se si llegare,pero para las futuras niñas que no sufran lo mismo que yo,bueno de donde habeis sacado mi correo? un saludo.
hola me llamo maria quisiera saber como estas de la endometriosis yo tengo pelvis congelada y 2 me abrieron el estomago no peuden quitarme los endometriomas que miden 8 y 4 centimatros pero antes ya me isieron 4 cirujias mas y nose que ba apasar conmigo quiero saber como te fue ati
Hola Carlos
Me da gusto haber encontrado este blog, no solo por la información muy importante que nos brindas sobre esta enfermedad sino por poder compartir los los testimonios de mujeres como yo que sufrimos de esta enfermedad. Yo tengo 32 años aun no tengo hijos, en algun momento espero tenerlos; me detectaron endmetriosis a las 26 años me hicieron la laparoscopia y tuve un tratamiento. Luego de esto el dolor disminuyó y también las molestias. Actualmente aun tengo algunas adherencias, quistes y mioma pequeño y hasta un polipo chico también…todo esto siempre me ha hecho pensar en cómo puedo hacer para prevenir que no me vuelvan a salir estas cosas; si es la alimentación, las hormonas en los alimentos como el pollo, mis bajas defensas, las pastillas, herencia etc…
Pero sabes me da fuerzas y sobre todo ánimo saber que muchas mujeres con endometriosis han podido ser madres y espero algún día volver a escribirles contandoles que si , que yo también lo logré ,si Dios asi me lo permite.
Queridas amigas, es para mi un honor que os haya resultado grato encontrar esta información. Lamentablemente, aunque estudios de este tipo se publican en revistas científicas del máximo prestigio, me temo que algunos doctores deben conformarse con lo que aprendieron en la facultad de Medicina o con alguna que otra actualización que , por alguna extraña razón, no contempla aspectos tan importantes. La Medicina actual , desdichadamente, se centra en atender enfermos pero, según parece, no en PREVENIR para evitar que la gente enferme. Lo malo es que muchas cosas no solo es que pueden iniciar un problema sino que también, una vez que una persona ya lo tiene, seguir agravándolo. Normalmente las enfermas ya tienen bastante con sufrir una enfermedad y no quieren pensar tanto en qué fue lo que se la produjo como en que alguien alivie sus síntomas. Y al hacerlo dejan de hacer presión en algo que sería fundamental: la prevención. Veo, con todo , Angélica, y lo aplaudo con todas mis fuerzas que tú no solo lamentas tu estado personal sino que dices que no querrías que otras mujeres acabasen como tú. Si muchas , muchas mujeres, tuviesen tu mismo planteamiento, y presionasen para que hubiese prevención, se haría un enorme bien. Se reduciría el crecimiento en la incidencia de casos. Y no sólo éso, sino que se alertaría a muchas mujeres que ya tenéis el problema sobre una serie de cosas sobre las que actualmente apenas se os alerta. Una de estas cosas es la que se comenta en el artículo científico que os hice llegar: el papel que una serie de contaminantes que se acumulan en los cuerpos de las mujeres pueden tener en el desarrollo de enfermedades como ésta. Son contaminantes que producen alteraciones hormonales aún a niveles muy bajos de concentración. Contaminantes que pueden llegar a vuestros cuerpos a través de la dieta o de otras formas. Si consigo sacar tiempo para ello, ya que estoy desbordado de trabajo, os hablaré en algún artículo de otros contaminantes que podrían tener efectos semejantes , tales como las dioxinas, el 1,1 dicloroetano o el metoxicloro. Simplemente alertaros de que aúnque cada vez hay más científicos conscientes del papel causante de enfermedades de muchas sustancias químicas, existen no obstante muchos médicos que aún no se han puesto al día. Por ello os animo a que leáis algunos otros de los artículos que publico en este blog acerca de los efectos sanitarios de los más diversos tóxicos. Bastantes sustancias químicas tóxicas, presentes en los alimentos no biológicos, en plásticos, en muchos cosméticos, etc. son hoy en día un factor muy importante de creación de los más diversos problemas de salud. En el caso de la endometriosis deberíais estar muy atentas, en especial, a las sustancias que pueden tener efectos de alteración del equilibrio hormonal (que son muchas). Mi consejo, por lo que sé tras contactar con tantos científicos para documentar mis trabajos, es que intentéis reducir la carga tóxica de vuestros organismos. La endometriosis, como tantas otras enfermedades cuya incidencia no para de crecer, muy probablemente sea una enfermedad con un importante peso del factor ambiental.
hola, a mí me operaron de un quiste quizás endometriosico al día siguiente de hemorragia interna y justo coincidió cuando trabajaba en una empresa que se utilizaba sulfuroso, no se si tendrá o no relación con el contaminante que dice Carlos. Pero ahora ya sólo tengo que hacerme revisiones anuales. Un abrazo a todas y vivir el momento que el mañana puede ser que no exista, bien por quistes, por un accidente…., hay que luchar pero sin dejar de vivir intensamente, hay que sacar fuerzas de donde creemos que no existen y hay que ver todo lo positivo donde sólo hay oscuridad. otro abrazo
Es muy complejo vincular una cosa concreta con el origen del algo. Muy frecuentemente, las cosas se desarrollan por la concurrencia de varios factores a la vez. No es raro, por ejemplo, que un problema de salud pueda haberse iniciado dentro del útero materno, por exposición a sustancias que había en el cuerpo de la madre durante el sensible momento en el que los órganos se formaban, o , posteriormente, a lo largo de la infancia o adolescencia. No obstante, continuar exponiéndose después a una serie de cosas puede contribuir a que algo siga manifestándose o a que se agrave. No siempre es fácil poder saber a qué se expuso una en cada momento de la vida -a través de la comida, de los cosméticos o perfumes, de los productos de limpieza, del agua que se haya bebido, de fármacos, de pesticidas que se hayan usado,…- pero sí puede ser interesante que al menos si una puede, concrete a qué sustancias puede haberse visto expuesta en momentos en que haya sido más consciente de tal posible exposición. Por ejemplo, cuando hablas de «sulfuroso» ¿a qué tipo de actividad laboral te refieres, que sustancias concretas y durante cuanto tiempo pudistes verte expuestas a ellas?. No sé si ahora podrás saberlo, pero con carácter general, a veces puede ser importante tener información precisa acerca de esos extremos, no sólo por la endometriosis sino por algún otro posible eventual problema. De todos modos, como veis, el tema no es siempre todo lo sencillo que uno querría. Un abrazo amiga.
Carlos
YO STOY HECHA UN LIO,HACE 2 MESES ME HAN OPERADO DE 2 MIOMAS EN EL UTERO Y DE QUISTES ENDOMETRIOSOS. LA DOCTORA QUE ME OPERO DIJO QUE AHORA INTENTE UN EMBARAZO ESPONTANEO, QUE LO INTENTE DURANTE 6 U 8 MESES. HACE 20 DIAS FUI AL HOSPITAL A RECOGER LOS RESULTADOS DE ANATOMIA PATOLOGICA Y EL GINECOLOGO QUE ME VIO ME DIJO QUE M IBA A PONER ANTICONCEPTIVOS DURANTE 8-10 MESES Y QUE TENGO LAS MISMAS POSIBILIDADES DE EMBARAZO QUE ANTES DE LA CIRUJIA.REALMENTE PUEDO QUEDAR EMBARAZADA SI ME HAN QUITADO LOS QUISTES O NO? MUCHAS GRACIAS Y SALUDOS A TODAS
A MI ME PASÓ LO MISMO, ME OPERARON Y SUPONGO SUERTE O NO SE, PERO A LOS DOS MESES ME QUEDÉ EMBARAZADA. UNA NENA PRECIOSA Y TODO SIN PROBLEMAS. A LOS 20 MESES DE NACER, ME ENCONTRARON UN PEQUEÑOS QUISTES ENDOMETRIOSICOS EN AMBOS OVARIOS, ME DIJO QUE SI QUERIA VOLVER A SER MADRE ME DABA UNOS MESES Y SI NO ME PONDRIA EN TRATAMIENTO, LA VERDAD ES QUE ESTA VEZ NO ME DABAN DEMASIADAS ESPERANZAS, ASI QUE YO PENSABA QUE NO SERÍA POSIBLE, PORQUE ENCIMA LOS ESPERMAS DE MI MARIDO NO ESTABAN PERFECTOS QUE DIGAMOS, TODO EN CONTRA Y VOLVIÓ A OCURRIR EL MILAGRO O LO QUE SEA, ME QUEDÉ A LOS DOS MESES. HE TENIDO UN PEDAZO DE NIÑO DE 4.200 GR. TODO BIEN, EL NIÑO YA TIENE 15 MESES Y A MI ME HAN PUESTO EL DIU MIRENA, ESTOY ENCANTADA O NO TENGO REGLA O SIMPLEMENTE MANCHO UN POQUITO, DURA 5 AÑOS Y ES UNA MARAVILLA, LA ENDOMETRIOSIS ESTÁ CONTROLADA.
HAY ESPERANZA!!!! NO OS RINDAIS
YO ME ENTERE DE QUE TENIA ENDOMETRIOSIS CUANDO TENIA 31 AÑOS DESPUES DE ESTAR UNA AÑO BUSCANDO EMBARAZO, ME HACEN VARIAS PRUEBAS Y TODO OK Y SE DECIDEN HACER LAPAROSCOPIA DE DIAGNOSTICO PARA VER QUE PASABA POR QUE HABIA ALGUNA SOSPECHA, CONFIRMADO ENDOMETRIOSIS, INFLAMACION PELVICA, DOUGLAS AFECTADO ETC….,NO TOCAN NADA PORQUE ESTA TODO TAN PEGADO QUE PREFIEREN QUE HAGA TRATAMIENTO FIV PARA LOGRAR EMBARAZO. 1ER TRATAMIENTO NEGATIVO ADEMAS ME PUSE MALISIMA, CON UNA INFECCION TREMENDA. OPERACION EN EL 2006 ME QUEDO SIN TROMPAS, LOS OVARIOS SE QUEDAN LOS ENDOMETRIOMAS QUE TIENEN LOS DRENAN, RECTO SIGMA TOCADO ETC. 2ª FIV NO QUIEREN HACERMELA PORQUE EN UNOS MESES LOS ENDOMETRIOMAS ESTAN IGUAL, QUIEREN QUE ME OPERE OTRO VEZ PARA QUITARME TAMBIEN LOS OVARIOS, ADEMAS LOS TRATAMIENTOS ME PERJUDICAN (ME AUMENTA LA ENDOMETRIOSIS) ME NIEGO Y UNO DE LOS MEDICOS DECIDE APROVECHAR MIS DIAS FERTILES,SIN TRATAMIENTO ME METEN LOS OVULOS FECUNDADOS CONGELADOS QUE TENIAMOS Y OK EN SEPTIEMBRE DE 2007 NACIO MI PEQUE, HA SIDO UN CAMINO MUY DURO PERO MERECE LA PENA, OS DOY ESPERANZA A TODAS PORQUE LO VAIS A CONSEGUIR.
BUENO,NO ME LO PUEDO CREER.CASI TODAS LOGRAIS EMBARAZO. EL PROBLEMA ES QUE A LA MAYORIA OS SOMETEN A TRATAMIENTO U OS REMITEN A REPRODUCCION ASISTIDA.HOY MISMO ME HE ENCONTRADO CON UNA CONOCIDA Q TAMBIEN TENIA ENDOMETRIOMAS Y TUVO 2 NIÑOS. LA GINECOLOGA,ANTES DE QUEDAR EMBARAZADA,LE MANDO UN TOMAR UNA MEDICINA DURANTE 1 MES Y CONSIGUIO EL EMBARAZO PERO ELLA NO RECUERDA EL NOMBRE DEL MEDICAMENTO PORQUE ESTOY DISPUESTA A TOMAR LO Q ME DIGAN.ES QUE YA NO SE SI HACER CASO A LA DOCTORA QUE ME OPERO, PORQUE ME RESULTA MAS BONITO SU DIAGNOSITICO, O AL QUE ME DIJO Q TNGO LAS MISMAS POSIBILIDADES Q ANTES DE LA CIRUGIA.EL PROBLEMA ES Q YA TNGO 40 AÑOS.ALGUIEN SABE DE ALGO QUE ME PUEDA TOMAR PARA FACILITAR UN EMBARAZO?LA VERDAD QUE NUNCA HABIA OIDO LO DE LA ENDOMETRIOSIS Y AHORA ME DOY CUENTA QUE SOMO MUCHAS.
GRACIAS POR VUESTRA AYUDA
hola carlos, me ha interesado mucho el articulo, y te lo agradezco… mi amiga tiene endometriosis y por ello estoy metida en el tema, queria preguntarte, basicamente en donde se encuentra PCBs(policlorobifenilos), ya que mi amiga trabaja en laboratorios SYRA donde hacen y proporcionan materiales de curacion e higiene…queria ver si se puede llegar a relacionar con el articulo, espero tu respuesta y desde ya gracias por tu tiempo..
Querida amiga: los PCBs son un grupo muy amplio de sustancias -más de 200- que se usaron muy ampliamente como refrigerantes en transformadores eléctricos, lubricantes, fluidos hidráulicos, aceites aislantes, productos ignífugos para maderas, pinturas,… Son sustancias altamente persistentes y bioacumulativas por lo que, a pesar de haberse prohibido en muchos paises, siguen presentes en los seres vivos. de modo que hoy en día, probablemente, la mayor vía de exposición humana a estos productos químicos sea a través de la alimentación. Entre los PCBs hay sustancias que son neurotóxicas, anti-tiroideas e inmunotóxicas, sobre todo cuando la exposición se da en el periodo embrionario. Muchos de estos tóxicos pueden llegar a nosotros a través de los más diversos productos contaminados (pescado, carne, leche,…). Un consejo muy general es evitar la ingesta excesiva de grasas animales ya que este tipo de tóxicos suelen acumularse en el tejido graso. Respecto a los tóxicos a los que tu amiga puede verse expuesta sería importante que pudiera saber exactamente que sustancias son, intentando saber las marcas y productos concretos y buscando la composición exacta (por ejemplo a través de las fichas de seguridad).No tanto porque puedan agravar el problema que tenga de endometriosis (que habría que ver si existe esa posibilidad , cosa que siempre dependerá de una serie de factores) sino por unas medidas de prevención general que en cualquier caso es probable que debiera tener, no tan solo pensando en este problema.
HOLA, YO TAMBIEN FUE OPERADA DE UN QUISTE DE ENDOMETRIOSIS EN EL OVARIO IZQUIERDO EN EL 2006, ME DIAGNOSTICAN ENDOMETRIOSIS GRADO IV. ANTERIORMENTE EN EL 2000 HABIA TENIDO MI PRIMER HIJO SIN PROBLEMAS PERO A PARTIR DE AHI NO LOGRE MAS EMBARAZOS. ME DIJERON QUE POR METODOS NATURALES ERA PRACTIVAMENTE IMPOSIBLE QUEDARME EMBARAZADA Y AHORA DESPUES DE TRES AÑOS DE DIAGNOSTICARME LA ENDOMETRIOSIS Y A MIS 40 AÑOS SIN NINGUN TRATAMIENTO ME LLEVO LA SORPRESA SE QUE ESTOY EMBARAZADA. ANIMO Y NO PERDAIS LA ESPERANZA.
Curioso descubrimiento, se lo llevaré a mi ginecólogo que volvere a verle en breve, a mi despues de muchos años de sufrimiento, varios abortos y un hijo, perfectamente sano, me diagnosticaron endometriosis, curioso verdad, ya que mi ginecólogo, siempre dijo que bueno, son cosas que pasan y las reglas duelen, curioso, que el que me lo diagnostico, solo lo hizo por los sintomas que le conté, me mando a un cirujano-ginecológico y con todas las pruebas ya me lo confirmo.
Menos mal, que tengo al que creo es el mejor ginecólogo del mundo, por lo menos este ahora si sabe detras de lo que se anda, por cierto a los 3 meses de operarme por primera vez, estaba peor que cuando salí del quirofano, pero ahora llevo, varios años con ello estabilizado, solo tomo anticonceptivos, y cuando me duele mi tratamiento para el dolor. Pero estoy esperando a cumplir los 43 para vaciarme entera. Seguire tratando de investigar mas de este asunto.
Gracias por la información.
Querida amiga, si puedes saca en impresora el artículo científico original en inglés y lleváselo completo tal cual. Ten presente, sin embargo, que muchos médicos son muy buenos tratando pacientes pero no tanto necesariamente sabiendo acerca de las causas de las enfermedades. Una cosa es saber tratar síntomas y otra saber prevenir el origen último de algo. Una cosa son también los investigadores que descubren algo y otra es el tiempo que transcurre hasta que un descubrimiento es incorporado o tenido en cuenta en la práctica médica. Y créeme si te digo que a veces ese tiempo es más largo del que debiera. Así que ten paciencia si te manifiesta cierto escepticismo o no sabe muy bien que hacer o qué decirte acerca de la información que le suministres. Ten además cuidado, ya que algunos médicos pueden no ver con buenos ojos que un paciente les muestre algo de lo que a lo mejor ellos no se han enterado. Espero que tu médico no sea de esos que, como se supone que ellos ya lo saben todo, todo lo que ellos no saben es algo digno de desprecio (ya que de merecer aprecio ellos ya lo sabrían, faltaría más). Espero que tu médico sea de aquellos que no han olvidado que la humildad es la puerta que hace que pueda avanzarse más cada vez en el conocimiento de algo. Es difícil que el que se cree que lo sabe todo pueda nunca aprender. Un abrazo.
Carlos
Hola
yo me entere que tenia endometriosis a los 30 años, no sabia lo que era, estuve un año muy mal, muchos dolores, todos los dias, el riñon me lo toco, colicos nefriticos de 3 dias cada uno, seis en el mes. no iba al servicio a evacuar y con muchas hemoragias, que me detectaron una fisura, me la operaron. tambien tenia hemorragias como si estuviera con la regla y eso yo sabia que no era normal, es como estar todos los dias del mes y asi un año.
Se me pegaron los intestinos y me tuvieron que quitar 12 centimetros.
Final:me dijeron que tenia endometriosis severa y me asorvieron los dos quiste de los ovarios.
Me lo quisieron quitar todo, pero, a ser soltera y sin niños, no me lo hicieron.
Me dijeron que podia haber sido por una infeccion que tuve que tener y no fue curada.
hoy lo llevo un poco mejor con calmantes y suelo hacer vida normal, las relaciones sexuales tambien, busco la forma.
Hoy tengo 41 y no tengo hijos. He aprendido a llevar mi enfermedad. No se puede hacer nada, excepto por los calmantes.
Suerte a todas.
A mis 41 años en una revisión rutinaria en la que habia trancurrido dos años me diagnostican una endometriosis de 7 cm. Automaticamente operación,me extraen el ovario izquierdo mas las trompa,ya que me cuenta el ginecologo que me interviene, que la endometriosis estaba en el estadío número 4 y que estaba muy adherida.Me sometí a un tratamiento mensual de Decapeptil durante seis mes. Dicho tratamiento me producen una serie de alteraciones en el estado anímico, los sofocos propios de la menopausia,hipertensión etc… Al final superé tan amarga etapa. Al cabo de siete meses sin regla, ya que el tratamiento la interrumpe, he vuelto a la normalidad,he tenido recientemente una revisión y todo muy bien, aunque el miedo no se quita nunca. Mis dos hijos nacieron con anterioridad a toda esta historia. Sin embargo tengo una hermana que ha tenido dos hijos con endometriosis, la cual lleva controlada y no le aconsejan de momento intervención. Saludos al señor Carlos por su excelente artículo y por haber llegado hasta mis manos.
hola Carlos !!!
que interesante ,este blog. La información que nos brindas sobre esta enfermedad es muy importante. Soy una chica con endometriosis ,ovarios poliquisticos, miomas. es bueno saber que te has tomado tu tiempo para investigar sobre esta enfermedad, me realizaron la laparoscopia tengo una endometriosis cronica me daño toda mi pelvis la mayor parte de mi intestino, tuve daño portal, mi cuerpo rechazaba por completo el tratamiento eso fue muy duro para mi pero gracias a Dios hoy estoy mucho mejor y trato de seguir con mi vida casi normal, muchas veces eh intentado quedar embarazada y me emociono muchisimo y siempre es negativo.
saludes Carlos abrazos desde Honduras
Hola,
Tengo 42 años, mi periplo con esta enfermedad ha sido largo, y lleno de altibajos. Me han operado tres veces, he hecho varios tratamientos con hormonas, y aunque ninguno ha sido definitivo, si han servido para llevar controlada la enfermedad. A pesar de todo ello, tengo una maravillosa hija, de ya 13 años. Solo contaros que aunque en los estadios más avanzados de la enfermedad, esta puede limitar mucho la vida «normal», es posible llegar a una convivencia relativa con el dolor. El mejor consejo, ser consciente de lo que es, de las limitaciones que provoca, pero sin dejarse vencer por ello. Un beso a todas
hola me descubrieron endometriosis hace 6 meses despues de haber pasado un año y medio de ginecologo en ginecologo sin resultados y con unos dolores horribles; mi ovario izquierdo ya no sirve para nada tengo dos quistes de 5 cm el derecho tiene tambien pero aun funciona, tambien parece que tengo vejiga e intestino afectado pero no me han hecho puebras todavia; lo que me resulta curioso es que practicamente a todas vosotras os han operado y vuestros tratamientos no tienen nada que ver con el mio. Me han puesto el diu mirena hace 4 meses y la verdad por ahora no noto mejoria alguna los dolores son horriblesy de operarme dicen que espere que no merece la pena que soy joven:tengo 27 años y por lo que veo a la gran mayoria os han operado, :
que pensais que debo hacer?
HOLA TOCAYA,TAMBIEN ME LLAMO SANDRA Y TAMBIEN TENGO ENDOMETRIOSIS,LA PADEZCO DESDE MUY JOVEN,DESPUES DE TENER MI PRIMERA HIJA A LOS 22 AÑOS…DE MANERA NATURAL,COMENSE CON DOLORES CADA VEZ PEOR,A LOS 26 ME OPERARON DE UN FOLICULO SANGRANTE CON HEMORRAGIA INTERNA…..Y LOS DOLORES CONTINUABAN….A LOS 41 COMENSE CON IMPOSIBILIDAD PARA TENER RELACIONES,POR LOS DOLORES,INFLAMACIONES ABDOMINALES Y UNA REGLAS MUY ABUNDANTES QUE OCACIONARON UNA PERDIDA DE HIERRO Y CONSECUENTE ANEMIA FERROPATICA…..DESPUES DE MUCHAS VUELTAS Y ESTUDIOS ME DIAGNOSTICARON UNA ENDOMETRIOSIS DE LARGA DATA,CON LOS OVARIOS PEGADOS AL UTERO,QUE ADEMAS ESTA EN RETROMICION…..UNA JOYITA….AHORA HACE CUATRO MESES QUE ME PUSIERON EL MIRENA,ME DISMINUYO LA REGLA CASI HASTA UN 70 %…..PERO ME DAN CAMBIOS DE HUMOR Y DEPRECION,DOLOR DE CABEZA,CANSANCIO….VAMOS QUE ES MAS LO QUE JOROBA…QUE LOS BENEFICIOS,LOS DOLORES DISMINUYERON BASTANTE….PERO DE DESAPARESER NADA….AHORA ME ESTAN HACIENDO ESTUDIOS POR QUE ESTOY MUY CANSADA COMO AGOTAMIENTO….Y YO CREO QUE ES POR LA HORMONA DEL DIU….LO UNICO QUE PUEDO RECOMENDARTE ES QUE NO DEJES DE CONTROLARTE PERIODICAMENTE ,SI TE DICEN CADA AÑO,ANDA CADA 6 MESES….NO TE ASUSTES,POR QUE CADA MUJER ES UN CCASO EN PARTICULAR…YO TUBE DOS HIJAS….Y LAS DOS VINIERON SOLITASSS Y CUANDO ELLAS QUISIERON,SE LLEBAN 10 AÑOS ENTRE ELLAS…..SIN HABER UTILIZADO NUNCA UN METODO ANTICONSEPTIVO…HASTA HOY A LA VEJEZ VIRUELA…..SUERTE.
No se si será un alivio para mi leer todos estos comentarios de mujeres que padecen la misma enfermedad que yo; debo confesar que me llamo mucho la atención la historia de Alba Soto, quien cuenta que a sus14 años le quitaron un ovario, no imagino como se habrá sentido, pues a esa edad asumir asuntos de esta magnitud ha de ser muy dificil, Yo aun recuerdo cuando cumplí 20 años tuve la primera intervención quirúrgica en la cual perdí mi ovario y trompa izquierda y pues sentí o presentí que me estaba metiendo en tremendo problema y pues cada visita al médico era un martirio, entre tal vez podras ser Madre, sigue con tu vida normal, los dolores siempre los tendras pero son controlables etc etc, y leyendo sobre la endometriosis mediante el internet me encontraba con casos de mujeres que efectivamente si habian logrado ser madres y otras que no, y eso como que ayuda a motivarnos y alimentar la esperanza para todas las mujeres que aun no hemos conseguido quedar embarazadas.
Yo intenté durante 6 meses aproximadamente quedar embarazada por método natural pero no lo conseguí, decidí darme un tiempo antes de intentar quedar embarazada, pues tengo quistes en el ovario derecho y un ciclo menstrual irregular y tambien adhesiones y tengo que someterme a otra cirugia pero por miedo a perder mi otro ovario no lo hago. Lamentablemente hay poquisima información entiendase por comunicación referente a esta enfermedad ENDOMETRIOSIS, creo que se deberia de concientizar a las personas en general de que existe esta enfermedad y lógicamente seguir investigando del por qué se produce.
Me parece interesante esta información, tengo que mencionar que vivo en una zona en la que hay demasiada contaminación debido a los químicos por las fábricas y pues ni modo que desaparezcan a las fábricas la gente se quedaria sin empleo, espero sigan con la información respecto a este tema y ánimo mujeres que si no podemos ser madres biólogicas … nos queda la posibilidad de ser madres de corazón …. un abrazo, Felicidades Carlos por este blog.
Hola me llamo Carolina y soy una de tantas mujeres que padezco esta enfermedad desde hace años. Me la detectaron a los 23 y hoy tengo 33. Me han operado dos veces. La ultima fueron 8 horas de operacion y me tuvieron que quitar 30cm de intestino grueso. No voy a extenderme en lo que ha sido esta enfermedad para mi y por los martirios que se pasa, solo quiero expresar mi opinion bajo mi experiencia por si puede servir de ayuda a mas mujeres en mi situacion. Estoy convencida de que la enfermedad viene producida por toxicos y contaminacion. Da la casualidad que cuando me detectaron la enfermedad trabajaba en un lugar que fumigaban cada X meses, donde yo trabajaba era un punto que tenia que haber personal las 24h. y cuando lo hacian me pasaba días respirando las fumigaciones, hasta el olor era desagradable, solicite mas de una vez que me dieran algun tipo de mascarilla pero se negaron. Hoy estoy convencida que mis problemas empezaron alli. Me he empapado de informacion acerca de los problemas de salud que acarrea estar en contacto con ciertas suntancias y aparte de la medicacion que tengo que tomar a nivel medico he realizado cambios en mi vida, que os aseguro, me han ayudado mucho a paliar los sintomas de esta enfermedad y frenarla. Vivia en una zona con bastante contaminacion atmosferica (Sta Coloma de Gramanet) me he cambiado a una zona con mas vegetacion. He dejado de consumir mucha carne de vacuno y cerdo, he añadido a mis dietas mas verduras y trato de huir lo mas posible de las que estan tratadas con pesticidas ( procuro coger productos ecologicos de productores de confianza), he tirado los taper de plastico y no caliento nada en el microondas con este tipo de material. Bebo agua embotellada. En mi casa he retirado la mayoria de productos de limpieza, ambientadores e insecticidas. Ya no soy asidua a los mCdonals, chinos ni comidas preparadas. Y hoy por hoy en mi ultima revision anual esta todo controlado, cuando hace un año me dijeron que seguramente tendria que volver a operarme pues tenia adherencias en la vejiga y otro quiste endometrial. Si, tomo el tratamiento medico que me imagino como muchas de vosotras consiste en inhibir la regla lo maximo posible ( la pildora) pero estoy segura de que estos cambios en mi vida han ayudado mucho en mi mejoria. Estoy a disposicion si puedo servir de ayuda. Muchas gracias
CARLOS, HAS OIDO HABLAR DE » OMIFIN » ?. HE HABLADO CON UNAS CUANTAS PERSONAS Y HAN TOMADO ESTO SIN RECETA MEDICA NI NADA, CADA UNA DE UNA MANERA DISTINTA, UNA AL 3º DIA DEL PERIODO,OTRA AL 5º, PERO EL RESULTADO HA SIDO EL MISMO. SE HAN QUEDADO EMBARAZADAS. PODRIAS INFORMARME BIEN DE ESTO ? SI DEBO TOMARLO, SI PUEDO TENER PROBLEMAS Y LA MANERA DE TOMARLO. MUCHAS GRACIAS POR TODO Y, CHICAS, A POR LOS BABYS.
SALUDOS
Os contesto a las dos (Carolina y Chiqui) . En primer lugar a Chiqui. Querida amiga, yo no soy quien para aconsejar tratamientos. Creo que son terrenos muy delicados. Mi función principal no es incidir en los tratamientos, sino en la prevención, cosa en la que, por cierto, el estamento sanitario, con loables excepciones, está haciendo bien poquito, permitiendo que crezca el número de mujeres enfermas. La prevención es mi prioridad. Creo que uno de los mayores problemas de esta sociedad es que se montan negocios que viven de que los problemas existan, pero no de evitar que los problemas existan. No se si me explico. Pero piensa en los incendios. En España se invierte un 75% en extinción de incendios y solo un 25% en prevención de los fuegos en el bosque. Es decir, el negocio es que haya incendios. Si piensas en los residuos igual, se montan negocios a los que les interesa que cada vez haya más residuos ya que cobran por tonelada. Y lo mismo pasa con las enfermedades, casi toda la inversión va a tratar a un número creciente de enfermos, pero nunca a que se reduzca el número creciente de enfermos. Esa situación a mí me parece tan grave que he preferido optar por especializarme en la prevención. Yo no quiero dar por bueno que cada vez haya más mujeres padeciendo endometriosis. Por otra parte, creo que la prevención es el mejor «tratamiento» , no solo por lo que he dicho, sino porque los factores que la causan, también siguen actuando una vez que las mujeres ya tienen la enfermedad. Y por eso me dedico a advertir de una serie de cosas que de ser tendidas en cuenta y por lo que sabe la ciencia, podrían tener un efecto de mejoría importante. Mi labor es de mediador entre los científicos que investigan ciertas cosas y la población, para advertir sobre cosas sobre las que pocos advierten a pesar de existir estudios científicos muy serios sobre ellas.
Paso ahora a contestar a Carolina, pasando de puntillas por lo que comenta sobre la «píldora» (como digo no quiero decir gran cosa sobre los tratamientos, sobre todo porque tendría en algún caso mucho que decir sobre algunos de ellos , lo cual sería largo). A ver si consigo sacar tiempo para publicar algo en este blog más extenso y que no hable solo de los PCBs, sino también de dioxinas, furanos y otros contaminantes que han sido ligados a la endometriosis. Muchos contaminantes que tienen efectos hormonales estrogénicos podrían afectar muy negativamente a las mujeres con endometriosis. Me parece muy oportuna la línea de evitación de los tóxicos que has emprendido, sigue profundizando en ella. No soy nadie para darte consejos, pero , con todo, me permito decirte que te documentes todo lo que puedas sobre los tóxicos y la forma de evitarlos. En este blog, como verás, saco algunos artículos que pueden comenzarte a dar piestas, aparte de las que ya veo que tienes, sobre contaminantes como los ftalatos, el bisfenol, los pesticidas, etc. Piensa , en cualquier caso, que muchas veces es difícil, salvo en algunos casos, ligar un suceso de exposición concreta al origen de una enfermedad. Es probable que junto a aquellas cosas que somos capaces de identificar, estemos expuestos inadvertidamente a otras de las que no somos tan conscientes. Por ejemplo, uno puede tender más a pensar en un pesticida que en un perfume o un cosmético, pero a veces estos últimos pueden contener sustancias que también pueden alterar el equilibrio hormonal. El problema es la suma de fuentes de exposición a través de vías muy diversas. Si consigo sacar tiempo, me gustaría ir mostrando alternativas a muchas de las cosas que la gente hace inconscientemente y que representan una exposición a sustancias tóxicas. Por supuesto está la dieta, como muy bien has dicho. Las grasas animales pueden contener muchos contaminantes. Ojo con algunas especies de pescado (echa una ojeada al programa Ribepeix de la Universidad Rovira y Virgili de Reus (está en internet). Preferible es comer productos biológicos. Ojo con el tiempo y la temperatura a la que permanece el agua dentro de una botella de plástico (por los ftalatos,etc.). Ojo con ciertos desodorantes , cosméticos, etc. Preferible es buscar productos realmente naturales y no falsamente «naturales». Ojo con los compuestos perfluorados de los anti-adherentes de algunas sartenes. En fin, son muchas las cosas que podría decirte, y espero poco a poco ir pudiendo realizar una labor de divulgación sobre ellas. Pero mis medios son limitados . Un abrazo
Carlos
Hola Carlos,
ante todo, gracias por tu interés y divulgación sobre la endometriosis, realizas una gran labor y nos traes un certero alivio a l@s afectad@s.
L@s afectad@s no sólo somos la mujeres con endometriosis, sino también todas las personas que nos quieren y comparten sus vidas con nosotras.
Y también hola a tod@s los que participais en este foro.
PRESENTACIÓN
Yo sufro endometriosis, creo que desde mi primera regla, a los 11 años, puedo reconocer los síntomas. Sin embargo, me la confirmaron con 30 años. Hoy tengo 33, no tengo hijos, me han operado 2 veces, de los dos ovarios, además de tener implantes tendones o nervios en el fondo del saco de Douglas y la zona peritoneal derecha. (Además me operaron de apendicitis con 11 años y de vesícula con 25, no se si hay relación con la endometriosis, pero quizá pueda ser relevante para los investigadores)
Padecía unos dolores insoportables, me paralizaban, y a pesar de haber mejorado bastante tras quitarme los implantes, aún hoy siento requemón y latigazos prácticamente a diario. Se me ha vuelto a repetir en el ovario izquierdo, pero de momento está estable.
Tengo frecuentes desequilibrios emocionales, dificultad para concentrarme, me falla la memoria, tengo molestias digestivas, y más. Practico la natación y algo de pilates, si las fuerzas y el ánimo no me fallan. Eso me ha ayudado a mejorar. Sigo una dieta lo más natural posible, evito carnes y productos industriales en lo posible. Vivo en el campo, aunque cerca de una ciudad.
Tengo a un compañero inmejorable a mi lado y mi familia me apoya en todo. Cosa bien importante.
Principalmente, hoy me siento bien.
CÓMO EMPEZÓ TODO
A pesar de tener siempre reglas muy dolorosas, nunca le presté la atención que se merecía. La estimé de «normal», como otras chicas y médicos me sugerían.
La primera vez que me lo detectaron fue en Alemania, fui a una revisión ordinaria, el médico vió algo y no me lo explicó. Sólo me recetó un zumo de frutos rojos para «limpiar ciertas impurezas en mi interior»…
La enfermedad siguió avanzando y a los dos años me la detectaron en un hospital concertado con la seguridad social. Me operaron, pero ni me informaron lo suficiente ni estuvieron pendientes de mi tratamiento. Es más, en el quirófano yo misma tuve que solicitar una nueva ecografía, pues pretendían operar sin revisar después de 3 meses sin verme. Menos mal, pues había nuevos endometriomas en el ovario derecho. ( Quizá por el desconocimiento que tenían sobre esta dolencia, quiero pensar…)
De esta experiencia, por la falta de información, el inapropiado trato sobre los marcadores tumorales y por la rapidez con que se me repitió, me decanté por la sanidad privada. No había tiempo que perder.
Verdaderamente acerté, pues dieron répidamente con el problema mayor, los implantes, mientras que en el hospital anterior no le dieron importancia. Con esta segunda intervención ha mejorado mi calidad de vida.
Aún así y según mi experiencia, a veces me planteo que los medicos privados suelen alarmar demasiado a las pacientes, quizá porque ganan mucho dinero y renombre con estos tratamientos. Tengo mis dudas.
Antes de operarme por segunda vez, ya en la privada, me trataron con Ginecrin Depot, la pseudomenopausia. Creo que ha sido un error, incluso que han experimentado con mi salud. Tuve fuertes efectos secundarios, me descompensó el organismo y me ha dejado secuelas, además de no mejorar la enfermedad. Finalmente, lo acertado ha sido la cirujía.
Desde mi experiencia con la pseudomenopausia, yo no aconsejo esta alternativa.
Lo que si aconsejo es a los doctores Gilabert, quienes me operaron. Tienen muy buena formación, experiencia y tacto con l@s afectad@s. Y se involucran mucho en la investigación y divulgación de esta dolencia.
ACTUALMENTE
Hoy estoy a la espera de una FIV-ICSI por la Seguridad Social, no puedo costearme el tratamiento. Debo indicaros, para quien aún no lo sepa, que en casos de endometriosis, tenemos preferencia en las listas de espera. Yo lo solicité en junio 2009, ya me han hecho todas las pruebas y estoy esperando a que me llamen de 2 a 6 meses para empezar con el tratamiento.
No obstante, mi pareja y yo hemos deciiddo, contra las alarmantes indicaciones de algún que otro médico privado, intentarlo por nuestros propios medios. No se si es lo mejor, pero no quiero dejar de luchar ni perder oportunidades.
¿Qué opinais? A algunas os ha funcionado.
Quiero decir con esto, que me da la sensación de que ciertos médicos de clínicas privadas utilizan el desconocimiento médico y social de esta enfermedad y la debilidad y desesperación de las pacientes afectadas para hacer negocio. Y les quitan otras ideas para garantizarse ellos otro «éxito», cuando a veces las parejas tienen posibilidades, y ellos lo saben. Prueba de ello, es que algunas os habéis quedado embarazadas de manera natural y sin esperarlo, cuando seguro que os lo habían pintado de negro. (Quiero «bienpensar» entonces, que lo hacen por la ignorancia que incluso ellos aún tienen sobre el tema…)
Ya os contaré cómo nos ha ido, cuáles han sido las consecuencias de nuestra decisión.
Desgraciadamente, nosotras no solo sufrimos de un «dolor» o trastorno físico, sino que también padecemos graves consecuencias emocionales, funcionales, sociales, laborales…
Por eso me alegro tanto de contactar con gente como Carlos y todas vosotras, que se han sensibilizado con esta y otras cuestiones, con empatía y un sentimiento de justicia, para así divulgar la necesidad de investigar y publicar los resultados de dolencias poco conocidas y tan frecuentes, como la endometriosis.
Quería también plantear una consulta acerca de las sustancias tóxicas. Vivo junto a un olivar, y precisamente ahora acaban de pasar fumigando con un producto azul. Ando buscando información sobre este producto, sus efectos en la salud y si están obligados o no de informar antes a los vecinos para PREVENIR daños. Por favor, alguien sabe algo al respecto?
CONCLUSIÓN
Espero haber servido de ayuda al algunas de vosotras o a investigadores en la materia y, por supuesto, no es ha sido mi intención ofender a nadie. Sólo necesitaba expresar mi experiencia, mi crítica, mis sentimientos, miedos, dudas y esperanzas.
Un fuerte abrazo para tod@s y no os dejeis vencer.
Ita
Querida amiga Ita, gracias por tu comentario. Obviamente no puedo aprobar ni desaprobar nada de lo que dices acerca de algunos médicos ya que no puedo tener elementos de juicio sobre aspèctos tan concretos a menos que realizase una profunda investigación sobre las cosas concretas a las que aludes. Sobre ése particular, lo que a mí más me preocupa es que , al margen de las buenas o malas prácticas médicas, o de si unos u otros tratamientos son buenos o no, es que se está fallando en lo más importante de todo: la prevención, por ejemplo en lo que respecta a la exposición a sustancias químicas que pudieran tener efectos severos en enfermedades como la que nos ocupa. Porque si algo no se previene seguirá creciendo la incidencia y cada vez más y más mujeres tendrán la enfermedad.
Sobre lo que comentas de los pesticidas en los cultivos cercanos, habría que saber que producto están empleando. En cualquier caso, son prácticas legales que se hacen cotidianamente y sin que se informe a nadie (siempre que se empleen productos autorizados). Ojo que el que diga que sean prácticas «legales» o que usen productos «autorizados» no implica que los impactos sanitarios no puedan ser los mismos. Buena parte de los daños sanitarios que producen las sustancias químicas, y no son pocos (como podrás ver, por ejemplo en la web del Fondo para la Defensa de la Salud Ambiental) se producen por exponernos a esos niveles «legales» y «autorizados», porque el control oficial a la hora de aprobar cosas o vigilarlas deja muchísimo que desear. En cualquier caso, al margen de la preocupación por las fumigaciones cercanas ( que podrían en algún caso afectar a las aguas, etc), hay que tener presente que buena parte de los tóxicos que llegan a nuestros cuerpos pueden venir de muy lejos, a través de la alimentación, etc. En cualquier caso, si tienes forma de enterarte de qué productos están usando en esos cultivos cercanos, nunca estará de más saberlo. Un abrazo y muchas gracias por tu comentario
Carlos gracias por dedicar tiempo y esfuerzo a esta labor, en beneficio de tantas mujeres q tenemos esta enfermedad. Conozco 3 mujeres con endometriosis, y tratándolas he podido observar en todas que tienen cierta inestabilidad emocional, me parecen q sufren un poco de ansiedad, las noto un poco inseguras de si mismas, al punto que no han podido ejercer cabalmente sus profesiones, dos de ellas son abogadas y una es ingeniero. A mi me pasa algo parecido, siento demasiado estres, con frecuencia me provoca dedicarme a otra cosa, soy abogada y me estreso demasiado me angustió con mi trabajo. De manera que veo en este sentido caracteristicas similares en ellas y en mí. Tendrás conocimiento si la endometriosis tiene que ver con esos sentimientos tan fuertes de angustia?
Por otro lado un mensaje a quienes padecen la enfermedad, me quitaron un ovario, y con uno logre salir embarazada y tengo una hija preciosa. No perdamos la fe!
Querida amiga, he visto que hace algún tiempo, la Asociación de Endometriosis de España, la Clínica Quirón de Bilbao y la Facultad de Medicina y Odontología de la Universidad del País Vasco (UPV-EHU), organizaron un simposio y en él una psicóloga habló de las implicaciones psicológicas de una patología tan incapacitante como puede llegar a ser ésta. Dijo que «la endometriosis con dolor crónico produce una serie de daños entre los que destaca la disminución de la calidad de vida laboral, social (provocando en la persona una sensación de aislamiento e incomprensión) y familiar (impidiendo cumplir con las expectativas de las mínimas obligaciones familiares y con dificultades en la relación de pareja)». Que de cosas como esas puede venir «un daño psicológico que puede traducirse en un cuadro de depresión -baja autoestima, disminución del interés o de la capacidad para el placer en casi todas las actividades, insomnio o hipersomnia- o de ansiedad, en la que aparecen irritación, rabia y nerviosismo». Además, pueden darse cosas como inestabilidad emocional o algo de depresión.
Muchas enfermedades físicas , sobre todo cuando causan un sufrimiento prolongado, tienen una expresión psicológica. Y la endometriosis no es una excepción.
La vida moderna ya es a veces suficientemente difícil y estresante, en especial en oficios como el de abogado, como para encima ponerle más fárragos y obstáculos. Es normal que se den cuadros de ése tipo. Por cierto, mi padre era abogado, un abogado laboralista idealista que a veces ni cobraba a los clientes. Y mucho de su idealismo se me pegó. Y algo también de la abogacía, ya que aunque no tengo título , sí que tengo un afán de ejercer de «abogado» de mis semejantes, echando una mano en lo que pueda con mis pobres medios. Por eso es para mí un placer si he podido servirte de ayuda a tí o a cualquier otra persona que padezca. Sobre todo cuando veo que hay factores que están incidiendo en el origen de muchas enfermedades y por desidia o por intereses, no se está informando debidamente de ello a la gente, permitiendo que la incidencia de una serie de enfermedades crezca y crezca sin ponerle freno.
Querida amiga, espero que sepas encontrar la manera de llegar a un equilibrio y armonía, a una vida más sana (cosa difícil en el mundo de hoy) donde tengas las suficientes fuerzas y ánimo para alcanzar tus metas. Que Dios te de fuerzas y claridad.
Un abrazo
Hola Carlos y a todas ustedes que sufren como yo!!
Mi caso de endometiosis es un poco raro ya que no tengo dolores crónicos, mi regla ha disminuido en tiempo de sangrado y no me duele como antes, tengo muy pocos síntomas relacionados con el dolor, me hago pruebas cada 6 meses y todo está bien no tengo ningún tratamiento.Lo que tengo son problemas emocionales, sé que debería de ir a un psicólogo y tener algún tipo de tratamiento pero son muy caros…
Me han quitado el ovario izquierdo y las trompas, he estado con tres tratamientos de fertilidad y nada no pude queder embarazada, mi ovario no reponde a los tratamietos y no crea buenos ovulos.
No tengo dolores físicos pero si un gran dolor en el corazón por no poder ser madre biológica.Estoy casada con un hombre muy bueno y estamos con los tramites de adopción, pero no van muy bien…
UN SALUDO
HOLA YO LES CUENTO QUE TAMBIEN SUFRO DE ENDOMETRIOSIS SEVERA GRADO 4 ME HAN OPERADO 2 VECES, EN EL MES DE MAYO ME HICE UNA FIV Y LMENTABLEMENTE EL RESULTADO FUE NEGATIVO..ESTOY MUY TRISTE SIN GANAS DE NADA…QUISIERA PENSAR QUE SERE TAN AFORTUNADA COMO MUCHAS DE USTEDES Y LOGRE IGUAL EMBARZARME SIN UNA FIV..ADEMAS NO TENGO MAS DINERO PARA HACERME OTRA FIV. YA TENGO 33 AÑOS Y ME DETECTARON LA ENFERMEDAD A LOS 30 AÑOS POR CASUALIDAD, PORQUE ENTRE A PABELLON DE URGENCIA POR UNA APENDICITIS Y SORPRESA LOS DOCTORES SE ENCUENTRAN QUE TENGO MI ABDOMEN LLENO DE SANGRE Y ME DIJERON QUE SE HABIA REVENTADO O ALGO ASI UN OVARIO, Y QUE TENIA ENDOMETRIOSIS… QUE INJUSTA ES LA VIDA, TANTOS DESEOS DE SER MADRE Y NO LOGRARLO… AHORA COMENZARE A IR A SECCIONES DE ACUPUNTURA, PORQUE ME HAN DICHO QUE ES MUY BUENO PARA ALIVIAR LOS DOLORES QUE CAUSA ESTA MALA ENFERMEDAD… OJALÁ DIOS QUIERA Y ME DEJE EMBARAZAR… SALUDOS A TODAS Y TRATEMOS DE NO PERDER LA ESPERANZA DE SER MADRES ALGUN DIA
Hola a todos.Es un placer para mi poder consultar sobre la enfermedad a un gran entendido,pues es muy complicado su diagnóstico y su tratamiento, y se nos escapan los años luchando por entender y aceptar qué nos esta pasando.Deciros que mi caso se agrabó hace 2 años,aunque padezco la enfermedad desde hace más de 14.Ahora tengo 31.Actualmente llevo 3 cirugias,afectado ovario derc.,trompa,colon,apendice,etc,y lo más sorprendente la pierna derecha.Me tratan en la unidad del dolor,ya he provado análogos y nada funciona.
Después de leer su artículo me planteo que tras sufrir la enfermedad durante tantos años y en «rachas»,¿qué factores han influido en este empeoramiento tan brutal?
Se me ocurre que mi trabajo en los últimos años ha estado vinculado a la sanidad ,he trabajado en urgencias y quirófano,estando expuesta como sabra a agentes externos de todo tipo, y productos y fármacos muy agresivos e incluso prohibidos ya como los fumigadores aéreos.Me encantaría saber su opinión al respecto y se la agradezco de antemano.
Bueno, ánimo a todas, que con esta enfermedad suele faltar amenudo,jaja.Buena suerte.
Querida amiga:
Gracias por su comentario. No obstante tengo que decirle que no soy ningún «gran entendido». Simplemente soy un comunicador de asuntos como estos que tienen que ver con la salud y el medio ambiente, asuntos con frecuencia muy complejos y donde pueden influir muchas cosas a un mismo tiempo. En estos momentos estoy preparando un artículo en el que se habla de la posible influencia de otras sustancias químicas, con efectos de alteración hormonal, en la endometriosis. Yo no hago otra cosa que recabar esos estudios y ponerlos todos juntos. Unos hablan de los PCBs, otros de las dioxinas, otros de radiaciones, otros de ftalatos,… pero no quiere decir que sean estas las únicas sustancias involucradas, sino que es sobre esas sustancias sobre las que se ha estudiado. Dice usted que trabajó en el sistema sanitario donde se empleaban determinados productos. Sería bueno saber exactamente qué productos eran los que se usaban, sus marcas y sus principios activos (consultando sus fichas de seguridad,por ejemplo) y, a partir de ahí , ver si existe alguna posibilidad de que alguna de esas sustancias se hubiese identificado como posible factor agravante o causante. En todo caso, también debe saber, que algunos de los tóxicos que de forma más clara han sido asociados a la enfermedad suelen llegar a las mujeres a través de la comida sobre todo (como los PCBs o las dioxinas). Los tóxicos que en general ocasionan más preocupación son aquellos que tienen, como se ha dicho, efectos de alteración del equilibrio hormonal. Lamentablemente creo que algunas de las sustancias que pueden estar influyendo no han sido estudiadas en concreto en relación a la endometriosis. En cualquier caso, creo que sí que puede aconsejarse, en general, no solo por la endometriosis sino también por otros problemas de salud que se sabe podrían estar asociados a algunas de las sustancias a que me refiero, que se redujese la exposición en general a una larga lista de contaminantes hormonales.
Hola tengo un níño de 10 años y yo tengo 32 poco tiempo despues de nacer mi hijo (por cesarea) me empezo un dolorcito como pequeños pellizcos en el abdomen sobre la herida de la cesarea, me preocupe y fui al medico (hospital público) a traves de una biopsia se me descubrio una endometriosis de pared abdominal tuve miedo a la cirugia y no me opere el dolor fue creciendo aunque mi periodo era normal 3 dias de regla cada 26 dias, yo pasaba 21 dias del mes con dolor, llevo un año con depropovera el Dr. me dijo en ese entonces que era para evitar que me viniera el periodo y su posterior suplicio de dolor (me pasaba la idea de suicidarme por la cabeza), no tengo pareja recien fui al medico y resulta que en mi ultimo eco transvaginal se me detectaron 2 pequeños miomas y se supone que el tratamiento de depropovera es para reducir su tamaño (no me dijeron eso tampoco lo de los miomas) estoy molesta la endometriosis no esta en mi utero pero parece que voy a tener que embarazarme otra vez antes de someterme a cirugia y no me siento preparada tampoco tengo pareja y no se que hacer. aconsejeme
Hola
mi nombre es haydee ,ya no recuedo a que edad empece con los primeros sintomas de endometriosis despues de quedar embarazada .lo cual dure tres meses embarazada y tube un aborto espontaneo, desde aquella vez mi vida a sido ir y venir para tratarme con diverso especialista y diverso tratamiento, lo cual nada ha funcionado , me han operado tres veces de endometriosis l con cada operacion me he ido sintiendo peor,en mi calidad de vida , en la actualidad tengo dolores pelvico gronico y agudo .En la ultima opeacion me la realisaron por laparoscopia y vaginal ,la endometriosis estaba focalizada en el cuello uterino, vagina y recto .Ya que la operaciones anteriores me estirparon utero, trompa y ovario ademas me dejo infertil .hace 7 meses atras me operaron y ahora sufro de constipaciòn e incontinencia urinaria. lo cual debo operarme para corregir el problema de incontinencia uorina .
hoy no puedo trabarjar bien ya que los dolore no pasan y la imflamcion que siento es contacte .Espero que puedas ayudarme con este enfermermedad que para mi a sido una pesadilla, mi edad es 42 años y estado luchando por tener una mejor calidad de vidad.
grasias.
pd:vivo en una zona industrial, llena de contaminacion.
HOLA A TODAS,QUE CORREO MAS IMPRESIONANTE EL DE ITA. A MI ME OPERARON DE MIOMAS Y ENDOMETRIOSIS EL 1 DE ABRIL,ME DIJERON QUE INTENTARA UN MBARAZO ESPONTANEO DURANTE 6 U 8 MESES, LA VERDAD Q ESTABA MUY ILUSIONADA Y ESTAMOS EN SEPTIEMBRE Y NADA. AHORA VOY A PEDIR CONSULTA Y PROBABLEMENTE ME VAYA A LEON A LA CLINICA SAN FRANCISCO PARA SOMETERME A TRATAMIENTO PARA LA FIV, DE MODO PRIVADO. ESTOY UN PCO HARTA DE TODO Y LO PEOR, MUY MUY TRISTE. EN JULIO,CUANDO ME BAJO EL PERIODO NO PARABA DE LLORAR.DE TODOS MODOS NO ENTIENDO UNA COSA DE LA SEGURIDAD SOCIAL.YO TENGO 40 AÑOS Y NO PUEDO ACCEDER A ELLOS POR LA EDAD SIN EMBARGO, UNA AMIGA MIA NO TIENE PAREJA Y AHORA QUE TIENE 39 AÑOS HA DCIDIDO QUE KIERE SER MADRE Y YA ESTA EN LA FIV DE LA SEGURIDAD SOCIAL, CREO QUE ESO DEBERIA SER PRIVADO PORQUE NO SABE SI TIENE PROBLEMAS PARA FECUNDAR O NO Y SIN EMBARGO, LAS QUE TENEMOS PROBLEMAS, COMO TENEMOS 40 YA NO NOS KIEREN.
UN BESAZO A TODAS
hola, tengo 33 años y empece con dolores intermitentes, luego al año era constante, me remitieron a varios espacialistas como gastrenterologos u otros en eso pase otro año, luego visite a una doctora de medicina critica, y me mando a hospitalizar para hacerme estudios pertinente, me hicieron una operación exploratoria para saber que organo estaba causando el dolor, me detectaron un tumor detras del ovario izquierdo explotado,presuntamente era la causa del dolor,pero despues de unos meses vueven los sintomas, vuelvo otra vez visitando medicoc, luego fui a un ginecologo y me hace un eco transvaginal y me dice que tengo adherencia del ovario derecho y sintomas de una endometriosis, me manda a colocar deproprovera, pero siento malestares para orinar, problemas estomacales, dolores en las piernas.¿Estos sintomas pueden ser producto de la endometriosis?
BUENOS DIAS,
YO SOY DE AMPOSTA (TARRAGONA), TENGO 34 AÑOS Y A LOS 29 ME DETECTARON ENDO GRADO III, TRAS 3 OPERACIONES Y TRATAMIENTOS, EN 2009 EN BELLVITGE ME QUITARON TODO, 10 HORAS DE INTERVENCION, ENDO SEVERA, BASTANTE SEVERA, ES BASTANTE LARGO DE EXPLICAR, EN FEBRERO DEL AÑO QUE VIENE TENGO QUE IR A LA VISITA, I ME TIENEN QUE DAR ALGUN TRATAMIENTO PARA LOS HUESOS O ALGO ASI. PERO ME COMENTARON QUE NO SABIAN QUE DARME PORQUE SEGÚN QUE TRATAMIENTO HACE REPRODUCIR LA ENDO, SI HUBIERA ALGUN RESTO, TENGO UN POCO DE PANICO, NO QUISIERA ARRIESGAR LA CALIDAD DE VIDA QUE AHORA TENGO. COMO ESTOY EN HORARIO DE TRABAJO, NO ME EXTIENDO EN EXPLICACIONES. QUISIERA SABER SI USTED ME PUEDE ORIENTAR SOBRE ALGUN TRATAMIENTO. YO SOY BASTANTE DE MEDICINA NATURAL, PERO A LO MEJOR NO ES SUFICIENTE. LE AGRADECERIA SU OPINION, MUCHISSIMAS GRACIAS.
Hola todas, mi nombre es Darcy (Perú) y hace un año y 8 meses me operaron de miomas y un quiste en el ovario, durante la operación me detectaron endometriosis y hasta el momento continuo con este mal, lamentablemente como yo no tengo pareja no pude salir embarazada y hace unos meses mi Dra. me vuelve a detectar miomas y 2 quiates en el ovario, solo hace control, no tengo ningun tratamiento, la verdad, a mi me gustaría mucho ser madre pero mi gran problema es no tener pareja y me asusta un poco el hecho de hacer una fertilización, tengo 35 años, no se si a estas alturas de mi vida y con tanto problema en mis organos reproductores pueda ser mamá y como les digo mi gran problema es no tener pareja. Uds. creen que contodo lo que les he explicado pueda tener la oportunidad de ser madre?????, espero sus comentarios.
Un abrazo a todas y que Dios las bendiga.
Darcy
hola carlos,tengo 29 años y en el año 97 y en el 2004 me operaropn por quistes endometrisicos en los ovarios,si bien no estan completos amobos,todavia los tengo.llevo meses sin cuidarme para quedar embarazada y todavia no consigo exito alguno.me preocupa mucho la situacion.
La fe es lo último que has de perder. Pero a Dios rogando y con el mazo dando que dice un refrán castellano. Significa que , además de la fe y la actitud positiva, debes intentar evitar cualquier cosa que pueda estar perjudicando tu deseo de ser madre. lee con atención los artículos sobre «endometriosis y tóxicos» del Fondo para la Defensa de la Salud Ambiental, al margen de informarte de otras cosas
Un abrazo
Hola, mi nombre es Janet y estoy en el mismo proble,as que todas uds. tengo endometriosis y he sido operada 1 vez, y tengo que volver a operarme, no tengo hijos y al igual que uds. ya casi he perdido las esperanzas, tengo 45 años y sufro mucho por este motivo, ojala la ciencia avanzara màs y encontrara yn soluciòn para esta enfermedad, ya no por mi, sino para aquellas chicas que aùn estàn a tiempo puedan realizarse como madres, mucha suerte adios.
hola Dr. buenas noches, tengo muchas dudas respecto a que no logro embarazarme, pues en el 2004 estube embarazada y a los 5 meses y medio perdi a mi bebe, de ahi en adelante me diagnosticaron endometriosis, estube en tratamiento y en 2 años me practicaron 3 legrados, hce aproximadamente 6 meses me hice un estudio y ya no tengo la endometriosis desde entonces estoy en tratamiento en este mes termino me dijo miDra. que el proximo mes empiezo el tratamiento para embarazarme que posibilidades tengo si ya antes lo he intentado y no he logrado un embarazo, me dijo que iba a tomar ommifin y la verdad no se si me vaya a recetar algo mas. Quiero que sea lo mas claro posible en si voy a poder lograr un embarazo exitoso actualmente tengo 35 años y un hijo de 18.
gracias por sus atenciones y espero su respuesta, que pase buenas noches, me gustaria que me pudiera mandar la respuesta a mi correo o que me diga como puedo saber su respuesta, gracias por todo.
Querida amiga, yo no soy doctor, sino comunicador de estas cuestiones. Y si fuése doctor, tampoco podría darle una respuesta adecuada a través de este procedimiento, ya que dar una respuesta adecuada requeriría un conocimiento profundo de su caso. Lo único que hago mediante estos textos es dar a conocer importantes aspectos que pueden influir en la endometriosis tales como los que tienen que ver con la contaminación química presente en los cuerpos de las mujeres. Cosdas que acaso pueden ayudar a las mujeres que tienen la enfermedad. Muchas gracias por su comentario
QUERIDAS AMIGAS, LOS MILAGROS EXISTEN. ME OPERARON DE MIOMAS Y ENDOMETRIOSIS EL 01 DE ABRIL DEL AÑO PASADO.NO LOGRABA EMBARAZARME NI ANTES NI DESPUES DE LA OPERACION.FUI A UNA CLINICA FIV PARA EMPEZAR CON TRATAMIENTOS Y ME DIJERON QUE NO PODIA PORQUE TENIA CIERTOS PROBLEMILLAS.ESTABA HARTA DE OIR A TODO EL MUNDO HABLAR LO DEL OMIFIN Y LO HE TOMADO EN MI PERIODO DE DICIEMBRE.ESTOY DE 7 SEMANAS, ES UN MILAGRO,NI ME LO CREO AUN. SE QUE ES PRONTO PERO NUNCA TUVE UN POSITIVO Y AHORA SI. AHORA TODOS A PEDIR PARA QUE VAYA ADELANTE Y TODO ME SALGA BIEN. DE VERDAD, SOY CATOLICA, Y AHORA ME DOY CUENTA QUE LOS MILAGROS EXISTEN.
BESOS Y SUERTE A TODASSSSSSSSSS
hola, yo tambien tengo endometriosis, en octubre del 2009 me operaron de urgencia, se me habia perforado, de abdomen agudo y adherencias. ahora estoy embarazada, para mi ha sido un milagro, porque me daban pocas posibilidades y ya se me habia reproducudo otra vez. PUEDO SEGUIR TENIENDO LOS MISMOS SINTOMAS ESTANDO EMBARAZADA??????? ES MI GRAN DUDA. GRACIAS, Y ANIMO A TODAS!!!!!!
Comenze con problemas cuando tenia 19 años,ahora tengo 40
Hace 6 años me hicieron tipo cesaria me sacaron ovario y trompa izquierda por causa de la endometriosis y me realizaron un tratamiento, sin resultado alguno.
Hace 4 años me operaron denuevo con laparoscopia y hace 4 meses me operaron otra vez.
Mi problema son los dolores en cualquier momento del mes, los sangrados marrones, negros o sangrosos, durante todo el mes, y los dolores al tener relaciones.
Ahora hace 6 meses mas o menos tomo las anticonsectivas continuadas y me han calmado vastante los dolores.
Tambien me aparecen ectomias, llagas alrededor del cuello del utero, quizas me cautericen con hielo, parece que esto es la causa de los sangrados , por que hacia meses que de eso venia muy bien
Es una enfermedad que solo la que lo padecemos sabemos como nos sentimos.
A los 20 años me hicieron un aborto por causa de lo mismo, me iba en sangre,y gracias a dios a los 3 meses siguientes quede enbarasada .Hice mucha quietud pero ahora tiene 17 años y muy sano.
LES DESEO MUCHA SUERTE A TODAS Y ANIMO, NO NOS QUEDA OTRA.
AHORA ME TOCA DECIR QUE LA SEMANA PASADA HE TENIDO UN ABORTO DIFERIDO. FUI TAN CONTENTA A MI ECOGRAFIA DE LAS 12 SEMANAS Y ME DIJERON QUE EL CORAZON DE MI BEBE YA NO LATIA. ES LA MIERDA DE LA ENDOMETRIOSIS, NUNCA ME VA A DEJAR EN PAZ.
MI MILAGRO SE FUE. ES BANTANTE PEOR PASAR POR ESTO QUE VER MES TRAS MES QUE NO QUEDAS EMBARAZADA.
UN SALUDO
No sabes la tristeza que me produce lo sucedido, amiga. Pero nunca pierdas la esperanza. Es ver este tipo de cosas lo que me mueve en mi lucha. No debemos conformarnos con ser víctimas de ellas sino luchar por corregirlas. Un abrazo fuerte
GRACIAS POR EL APOYO. ES QUE NO HAY NINGUN GINECOLOGO EN ESPAÑA CAPAZ DE DARNOS UNA SOLUCION, UN TRATAMIENTO EFECTIVO? NO ME LO CREO, NO PUEDE SER TAN DIFICIL, HAY OTRAS ENFERMEDADES DIFICILES Y SE DESVIVEN POR ESTUDIAR LA MANERA DE APLACARLAS. CLARO, EL SER INFERTILES NO DEBE SER TAN PRIMORDIAL PARA ELLOS.
SALUDOS
Muchas gracias por el blog. Carlos y amigas les cuento mi histroria. Tengo 31 años. Casada hace 1 año Ingeniera Ambiental (Ecuador). Tengo endometrioma en ovario izquierdo de 51 cm y en ovario de derechos de 18 cm, tengo mioma de 1.5 cm y un polipo de 2cm en el utero. Tengo muchos deseos de ser mamá y no he podido, nunca he tomado anticonceptivos. He trabajado con industrias y empresas petroleras (mitigando los impactos ambientales que producen), he estado en contacto con pesticidas y tóxicos (es un área de mi trabajo). He leído que algunas sustancias cloradas (como las dioxinas). Me preocupa que algunos productos que se utilizan para desinfectar baños, cocinas, etc. puedan tener influencia directa sobre los endometriomas por lo que les pido a ustedes precaución y , en su caso, que eliminen productos sospechosos de su alacena, pero pienso se debe investigar más y tratar la ecotoxicología del cloro y el problema de salud pública que representa para las mujeres. Carlos cual es tu opinión al respecto? Me han programado una criugía abierta (no laparoscópica) en 2 semanas y luego 6 meses de seudomenopausia, no tengo dolores solo molestias los primeros días de período, tengo sangrado intermenstrual. Los médicos (todos privados) se han tomado 3 meses en el diagnóstico, me he realizado 8 ecostransvaginales y una TAC. El CA 125 marca 90. Tengo muchos deseos de ser mamá y no he podido. Las chicas que ya han pasado por cirugía creen que esa es la mejor solución. Realmente estoy insegura que opinán?
Querida amiga, la información de la que disponemos sobre el tema que nos pregunta es la que hemos publicado. Por supuesto queda mucho por investigar y el que hasta ahora solo se haya descubierto asociación entre la endometriosis y una serie de sustancias no implica que solo ésas sustancias puedan estar involucradas. Muy probablemente muchas otras sustancias, fundamentalmente alteradoras hormonales, pueden tener ésos efectos. Y también muy probablemente algunas de ellas estén en productos como los que usted indica, pero es algo que debería investigarse. En cualquier caso , productos del tipo de los que usted cita, en algunos casos, sí que han sido ligados a otros problemas sanitarios cuando contienen determinados ipos de compuestos. Un saludo, y gracias por su comentario.
buenas tardes..pues haber te comento tuve a mi bebe hace 13 meses por cesarea me do una infeccion llamada endometritis post cesarea,fue tenaz,pero ahora el problema es que debido a todo lo que pase en mi embarazo y con ese problema mi mestruacion empezo a llegar muy fuerte y con un olor desagradable me llega exagerado me toca utilizar toallas grandes me dan muchos colicos pero fuertes en la parte abdominal y hacia la herida de la cesarea,me duelen las piernas, y las caderas,pero no entiendo por q el olor a feo es desagradable huele imundo …puede ser que sea debiado a la infeccion que me dio?o puede ser que me vuelva a dar endometritis? me gustaria ve tu opinion sobre esto …
Bueno tengo 20 años y desde mi primera menstruacion (11)el dolor fue intenso por un lapso de 5 o 6 horas despues pasaba y de lo mas normal…asi fue cada mes siempre debia faltar al colegio o universidad el primer dia de mi periodo a veces hasta el segundo por que el lapso de horas fue en aumento a 12 horas de malestar en cama… decidi ir al doctor hace poco me hicieron un ultrasonido y no encontraron nada entonces me dijeron que debia hacerme un tratamiento hormonal …lo que no me gusto mucho asi que ahora estoy buscando informacion de que es lo que debo hacer por que leyendo los comentarios me di cuenta que es grave lo que tengo …no quisiera operarme asi que bien recibido seria un consejo de alguien.. gracias
hola, yo tambien padesco de endometriosis desde mi primera menstruacion y ya tengo 29 años, esto an sido años de mucho sufrimientos ademas me han practicado 3 cirugias y en agosto de este año me practicaron la ultima despues de un tratamiento muy complicado y los resultados han sido muy bueno y les cuento k yo ya tenia end. cebera ciempre muy adolorida no podia trabajar y ya yo centia k me estaba enfermando mentalmente pero dios me libero de esa enfermedad k estaba acabando con mi vida y con mi matrimonio, aun no tengo un bebe pero se k dios me va vendecir con uno. lo mejor k le puedo decir es k tengan mucha confianssa en dios por k el es el unico k puede llevar nuestra cargas y librarnos de cualquier enfermedad. les digo yo pase por muchos procesos y subrimientos y le hore mucho a dios para k me librara de eso k cuando me sacaron de mi ultima cirugia k mi ginecologa me dijo k todo estava bien me puse a llorar de tanta felicida, ESTOY FELIZ POR K SE K DIOS ESCUCHA MIS ORACIONES, HAS TU LO MISMO. DIOS TAMBIEN TE AMA A TI. BESOSSSSSSSSS ATODAS ESAS CHICAS K ESTAN PASANDO POR LO MISMO
Hola de nuevo a tod@s,
no escribo desde hace mucho tiempo y es que la endometriosis ha causado gran revuelo en mi vida.
Mi última operación fue en marzo 2009, en junio solicité la FIV-ICSI en un hospital público. En julio me hicieron todas las pruebas y en septiembre 2009 empecé l 1er. ciclo. ( No olvidéis que tenéis preferencia en la lista de espera!!!) Obtuvieron pocos ovocitos y de poca calidad, sólo uno de 7. No conseguí el embarazo.
En enero 2010 empecé con el 2º ciclo FIV-ICSI, aún me sacaron menos ovocitos, de 3 sólo 1 consiguió fecundar y conseguí el embarazo. Pensé que había desmarcado las estadísticas. Con la mayor ilusión de mi vida…, lo perdí a las 6 semanas.
Tras el aborto, me intervienen de nuevo para el legrado con ingresos posteriores por infección y dolor.
A partir de entonces mi ánimo ha caído en picado. Preciso atención psicológica.
Una semana después de la última operación me despidieron de mi trabajo, estaba fija. Tuve que acudir a los abogados y juicio aún convalenciente: despido improcedente con indemnización.
Un año en el paro intentando un embarazo, médico por aquí y por allá y mi cuerpo y ánimo saturados.
Después, un año de baja por las continuas lumbalgias, dolores pélvicos, piernas inquietas, fuertes cambios emocionales, …
Me costeo mis médicos privados y ahora me niegan la incapacidad permanente, que recurro y recurro.
No quiero dejarme abatir y he buscado algo que me ayude a evadirme sin olvidarlo del todo, porque hay que luchar entre todos por estas injusticias. No podemos dejar que esto avance, hemos de denunciar y denunciar, y hacer lo que esté en manos de cada uno.
Como yo no quiero seguir contribuyendo con esos gobiernos y empresas que nos engañan y envenenan, por el interés económico, me he propuesto a aportar mi granito de arena.
Ahora me dedico a hacer mis propio jabón y cosmética natural, para mí, mi familia y mis amigos. Y les informo de todo lo que voy conociendo, pues es nuestro mayor obstáculo, la ignorancia y despreocupación por estar informados.
Os animo a consumir productos naturales y dejar de lado en lo posible a la industria venenosa. Apoyemos a la gente como nosotros, que cada vez somos más. La unión hace la fuerza.
Quizá, pronto, tendréis más noticias mías. Erre que erre.
Muchos saludos a tod@s,
ITA
Hola Vicky,
Así empezó lo mío, aunque cada mujer es un mundo.
Sin embargo, por mi experiencia y ya que sólo tienes 20 años, yo te recomendaría visitar a algún doctor de referencia en endometriosis. Desafortunadamente para nosotras, no hay muchos médicos entendidos, y suelen darte largas porque no tiene ni idea. Hasta que al final das con uno bueno.
Pero esto te podría llevar años y ser tarde para tener hijos. Esta enfermedad, no en todos los casos, suele avanzar rápido.
Los mejores médicos que me han atendido a mí son los siguientes:
Dr. Augusto Pereira Sánchez, ahora está en el hospital Puerta del Hierro, Madrid.
Los Doctores Gilabert, padre e hijo, eminencias sobre la endometriosis y la laporóscopia. Están en Valencia, hospital La Fe, creo.
Y la Dra, Mª Luisa Mariño, en Sevilla.
Todos trabajan y colaboran en el mismo equipo e investigan el tema.
No lo dejes, y que todo vaya muy bien.
Saluditos,
ITA
yo me siento tan sola me acaban de diagnosticar endometriosis tengo la vejiga pegada en la cara anterior del utero la trompa isquierda obstruida la derecha permeable pero torcida hacia un lado me dijo el doctor que tengo un pegostrero adentro no hay cura para este mal y solo tengo 30 años quiero ser madre y no se si podre .soy hondureña y aqui solo hay un medico que hace in vitro en todo el pais y es carisimo no me lo puedo pagar .
Hola Doris,
antes de agobiarte tanto, te lo digo por experiencia, que a todas nos ha pasado, busca información, busca médicos especializados.
Bueno, no es que haya muchos médicos preparados para la endometriosis, pero sí un grupo muy interesado que investiga e investiga. Yo te hablo desde España, aquí se interesan mucho en el asunto los doctores Gilabert, Pereira y la Dra. Mariño.
Lo que quiero plantearte es que, quizá si buscas información sobre lo que ellos publican, puedas encontrar enlaces a otros médicos más cercanos para ti. También puedes estar enterada de los últimos avances y esperanzas. Y sobre todo, el estar informada te hace sentirte más fuerte y con ganas de luchar.
Así que ánimo!
hola soy feli de valencia y llevo un año de gine en gine , debido a unos dolores continuos como de regla que aumentan cuando esta me llega.el medico de cabecera dice que el unico motivo que ve es la endo, pero los gines dicen que no se ve nada, pero yo se que hay veces que con la eco no se ve y ya no se que hacer los calmantes no me hacen mucho y el animo lo tengo por los suelos, porque los medicos dicen que no sale nada pues ni caso.que me aconsejais. un saludo
Hola Feli,
pues si estás en Valencia, yo te recomendaría que intentarás conseguir una cita con los doctores Gilabert. Creo que están en el Hospital La Fé. Ellos me operaron a mí hace dos años y medio y son de los que más conocen e investigan esta enfermedad en ESpaña.
No lo dejes y que te revisen lo antes posible. Ya verás cómo te ayudan.
Que te mejores.
Ita.
hola tengo 44 años y he sufrido de esta enfermedad por varios años, es terrible ya no soporto el dolor es tanto asi que debo tomar muchas pastillas al dia para poder levantarme y hacer un dia normal, me he operado 2 veces tengo una histerectomia parcial, dejando parte del utero y los ovarios, y otra que me sacaron un ovario por un endometrioma grande. al llegarme mi periodo aun sangro con coagulos , nauseas vomitos estreñimiento, dolor al defecar y sangrado. decaimiento dolor al vientre por varios dias,
hace pocos dias fui a otro medico y me dijo que tenia que sacarme todo porque esto no tiene cura y va a ser lo mejor para mi edad. todo sea por llevar una vida mas confortable y sin mas dolor…que pena da saber que hay muy poca informacion de este tema y que medicos no sepan como aliviar un poco de esta pesadilla a sus pacientes, quizas yo tengo esto desde mi adolecencia y podria haberme sanado antes de este martirio si los medicos hubieran pedido mas examenes investigado mas, no se pero hubiera sido diferente.
No desesperen La Nueva Medicina Alemana puede responder bien.
Abajo comentarios de Adriana Macchi sobre su endometriosis
1. Lo segundo que quiero compartir: tuve endometriosis, que es una proliferación de las células del útero (endometrio) por fuera de él, tapando trompas de Falopio, enquistando ovarios y por supuesto, provocando infertilidad. Los médicos desconocen la etiología de la enfermedad, por lo tanto te suministran hormonas masculinas para que dejes de ovular y así se reducen las células que proliferaron porque inhiben tu natural y normal funcionamiento de las hormonas femeninas -con todas las secuelas que esto puede acarrear- pero, estas en sus manos y obedeces. Yo sé que generó esta patología en mí (un secreto que le oculté a mi madre) y cuando después de fallecida, yo me dije a mí misma y al espíritu de mi madre, que ahora ella sabía la verdad, yo me sané y pude tener 2 hijos hermosos. A mi esposo los médicos le dijeron que mi casso era para figurar en los Anale Médicos, por lo sorprendente, ya que mi útero era tan finito como la tela de una cebolla y difícilmente hibiera soportado un embarazo y mis trompas estaban aplastadas por el peso de la endometriosis. TODO EMPIEZA EN EL CEREBRO 8cortocrcuito) Y DESDE ALLí VIENE LA SOLUCIÓN. ¡Gracias nuevamente por la oprtunidad!
Gracias por el comentario
Hola, yo tengo endo intestinal y creo que está relacionada con muchas cosas…paso a enumerar rápido:
-predisposición genética o congenita (por herencia o durante la gestación)…
(de chica siempre sufrí dolores de panza, a los 6 años apendicitis, a los 29 me sacaron vesícula..)
– exposición a elementos nocivos… (yo tenía períodos dolorosos desde chica pero creo que la endo se declaró luego de haber manipulado pastos (alfalfa y hierbas de estados unidos)durante un tiempo de 2 años para unos conejitos que tengo..ahí empecé con alergias y la endo en su máx expresión…baja sist inmunológico..
– factor emocional también influye… la endo es estrógeno dependiente… todo lo que suba los estrógenos la afecta.. si estamos nerviosas, deprimidas o preocupadas los estrogenos se disparan; también por lo que comemos (carnes, café, etc).
– a su vez la endo afecta lo emocional (por todo lo que uno pasa .. operaciones, dolores…).
En fin… todo se conecta con todo….
A mi me operaron hace 2 años ( intestino, vegiga, en todos lados)…una buena especialista en endo…
2do: por lo severo del cuadro: 6 meses de luprón…y recomendación de embarazo que no llegó…
El luprón me parece muy bueno para casos severos… ya que a mi me mejoró mi calidad de vida (mas allá de los efectos 2°) x este período..ahora.. luego de 10 meses de luprón vuelvo con varios síntomas digestivos….
3ro: me dan progesterona para bajar los estrógenos….y en 15 días voy a consultar a fertilidad para hacerme FIV cuanto antes porque no quiero perder tiempo…. y luego seguiré con dienogest 200mg…veremos…
También estoy tratando de cuidar los pensamientos, emociones y orar a Dios poniendo esta situación sobre Él.
Saludos!
hola me llamo gabriela me operaron hace un año de endemtriosis me sacaron utero y ovarios ….quiero saber si esta emfermedad continua…
yo soi de peru tgo endometriosis severa mas un endometrioma de 12cm en el ovario derecho y los dres dicen que por las adherencias esta pegado al utero intestino vejiga ureter trompa y tb esta comprometiendo mi riñon en la tac q me hicieron salio q tgo uronefrosis leve los medicos hicieron una junta medica y me explicaron que habia la posibildad que me tgan extirpar tdo utero ovarios por las adherencias que me encomiende a dios para q se pueda salvar mi utro y ovarios aun no tgo programacion de la cirugia tgo miedo operarme y salir de la operacion sin mis ovarios y utero yo quiero ser madre y creo que si me qedo sin utero prefiero no vivir de solo pensarlo me pongo triste aun no tgo niños quisiera buscar la opinion de otro medico que me de esperanzas de que mi operacion va ser buena
gracias
monika